የ GAAPP መግለጫ በ COVID-19

COVID-19ኮሮናቫይረስ ተብሎም የሚጠራው በዓለም ዙሪያ እየተስፋፋ ሲሆን የዓለም ጤና ድርጅት (WHO) ወረርሽኙ ብሎ ገልጿል። ለኮሮና ቫይረስ የመጋለጥ ዕድሉ ለአብዛኞቹ ሰዎች ዝቅተኛ ነው ተብሎ ይታሰባል። አሁንም፣ ወረርሽኙ እየሰፋ ሲሄድ፣ የዩናይትድ ስቴትስ የበሽታ መቆጣጠሪያና መከላከያ ማዕከል (ሲዲሲ) እና የዓለም ጤና ባለሥልጣናት እንደሚሉት አደጋው ይጨምራል።

አስም፣ ሲኦፒዲ እና ሌሎች ሥር የሰደዱ የመተንፈሻ አካላት በሽታ ያለባቸው ሰዎች በዚህ አዲስ የኮሮና ቫይረስ በሽታ ከታወቀ ለሕይወት አስጊ የሆነ የሳምባ ምች ወይም ብሮንካይተስ ላሉ ውስብስብ ችግሮች የበለጠ ተጋላጭ ናቸው። በዓለም ላይ ከ600 ሚሊዮን በላይ ሰዎች በመተንፈሻ አካላት በሽታ ይኖራሉ እና ከ10,000 በላይ ሰዎች በእነዚህ ሥር በሰደደ በሽታዎች በየቀኑ ይሞታሉ። ስለዚህ መከላከል አስፈላጊ ነው።

ለታካሚዎችዎ በአካልም ሆነ በቴሌ ጤና ሲስተም መደገፍዎን ሲቀጥሉ እኛ ልንረዳዎ እንችላለን። የእኛ የትምህርት መርጃዎች (በእንግሊዘኛ እና በስፓኒሽ) በአለርጂ፣ በአስም እና በተዛማጅ ሁኔታዎች ለታካሚዎች እና ቤተሰቦች እራሳቸውን እንዴት መከላከል እንደሚችሉ ላይ ይገኛሉ። COVID-19 እና ሁኔታዎቻቸውን ማስተዳደር ፡፡

የሚገኙ ክትባቶች COVID-19 በሽታ መያዝ

ሞደርና: mRNA-1273

ይህ ክትባቱ የተስተካከለ የመጀመሪያው ነው ፡፡ ባለሙያዎች እንኳን በእድገቱ ፍጥነት ተገረሙ ፡፡ በአደገኛ የመገናኛ ብዙሃን ዘገባዎች መሠረት የአሜሪካ የመድኃኒት አምራች ኩባንያ ሞደርና የሳርስ-ኮቪ -1273 ጂኖም ከታተመ ከሦስት ቀናት በኋላ ጥር 13 ቀን ለ mRNA-2 ክትባቱ ተዘጋጅቷል ፡፡

ስሙ እንደሚያመለክተው ይህ ‹MRNA› የተባለ ክትባት ነው ፡፡ በዚህ ሂደት ሰው ሰራሽ በሆነ መልኩ የቫይረሱ አር ኤን ኤ ቁርጥራጭ የቫይረሱን ንዑስ ክፍል የሚመስል ፕሮቲን ለማምረት የሚያስችለውን መመሪያ ለሰውነት ለመስጠት ያገለግላሉ ፡፡ ይህ ፀረ እንግዳ አካላትን እና ቲ ሴሎችን በሚነካ እና በሚያመነጭ የሰውነት በሽታ የመከላከል ስርዓት እውቅና ይሰጣል ፡፡ እውነተኛው ኮሮናቫይረስ ከታየ የመከላከያ ሥርዓቱ የታጠቀ በመሆኑ ኢንፌክሽኑን መከላከል ይችላል ፡፡

ደረጃ 3 ከ30,000 በላይ በሆኑ ጉዳዮች ላይ ባደረገው ጥናት፣ ክትባቱ (በሁለት ዶዝ በአራት ሳምንታት ልዩነት የሚሰጠው) 94.5 በመቶው ኮቪድ-19ን በተለይም ከባድ የኢንፌክሽን አካሄድን ለመከላከል ውጤታማ ነበር። ይሁን እንጂ ክትባቱ ቀዳሚ ኢላማ ከሆኑት አረጋውያን ይልቅ በትናንሽ ቡድኖች ውስጥ በትንሹ የበለጠ ውጤታማ ነበር።

ከቢዮንቴክ / ፒፊዘር ክትባት ጋር ሲነፃፀር የሞደና ክትባት በብዙ ሰዎች ላይ የጎንዮሽ ጉዳቶችን ያስከተለ ሲሆን ይህም በዋነኝነት በመርፌ ቦታ ላይ ህመምን እና የጉንፋን መሰል ምልክቶችን ያካተተ ቢሆንም እነዚህ በአንፃራዊነት በፍጥነት ቀንሰዋል ፡፡ ሆኖም ከቢዮንቴክ / ፒፊዘር ክትባት ጋር ሲነፃፀር አንድ ጥቅምም አለ-ቀድሞውኑ በአሜሪካ ውስጥ ፈቃድ የተሰጠው እና ክትባት የሚሰጠው የሞደርና ክትባት እስከ 20 ወር ሲቀነስ እስከ 70 ዲግሪ ሴልሺየስ ድረስ ሊከማች የሚችል ሲሆን XNUMX ን መቀነስ አያስፈልገውም ተብሎ ይወሰዳል ፡፡ እንደ ቢዮንቴክ / ፒፊዘር ክትባት ያሉ ዲግሪዎች ፡፡

ቢዮኤንቴክ / ፒፊዘር NT162b2

በዓለም አቀፍ ውድድር ውስጥ ትልቁ አሸናፊ ነው-ከመድኃኒት አምራች ኩባንያዎች ቢዮኤንቴክ እና ፒፊዘር የተገኘው የ NT162b2 ክትባት በበርካታ ሀገሮች ውስጥ የማፅደቅ መሰናክልን ለማጽዳት የመጀመሪያው ሲሆን ቀድሞውኑም በከፍተኛ ደረጃ ጥቅም ላይ ውሏል-ከሁለት ሚሊዮን በላይ ክትባቶች ቀድሞውኑ ክትባት ተሰጥተዋል .

እንደ ፒፊዘር ክትባት ሁሉ NT162b2 ኤም አር ኤን ኤ ክትባት ነው ክትባቱ ለሴሎች የቫይረሱን አካል የሚያስመስል ፕሮቲን ለማምረት የሚያስፈልጉ መመሪያዎችን ይሰጣል ፡፡ ይህ ወደ የሰውነት መከላከያ ምላሽ ይሰጣል.

ወደ 3 የሚጠጉ ርዕሰ ጉዳዮችን ያካተተ ወሳኝ ምዕራፍ 44,000 ሙከራ ላይ የተገኘው መረጃ ግማሾቹ ክትባቱን እና ግማሹን ፕላሴቦ የተቀበሉ ናቸው ፡፡ ክትባቱ ሁለት ክትባቶች በሦስት ሳምንት ልዩነት የሚተዳደሩ ሲሆን ወደ 95 በመቶ የሚጠጋ ውጤታማ ውጤት ያስገኘ ሲሆን ለአረጋውያንም ጥበቃ አድርጓል ፡፡

የጎንዮሽ ጉዳቶቹ ውስን ነበሩ-በመርፌ ቦታው ላይ ህመም እና እንደ ጉንፋን መሰል ምልክቶች ፣ ከአንድ እስከ ሁለት ቀናት በኋላ ቀንሷል ፡፡ ይሁን እንጂ ለደም ማነስ ችግር ለሚጋለጡ ሰዎች ጥንቃቄ ይመከራል።

የ NT162b2 ዋነኛው ችግር ማከማቸት ነው-መድሃኒቱ መላክ እና ለጊዜው በ 70 ዲግሪዎች መቀነስ አለበት ፡፡ በተለመደው የማቀዝቀዣ ሙቀቶች ውስጥ ለአምስት ቀናት የሚቆይ የመቆያ ጊዜ አለው ፡፡ ሆኖም ይህንን ጊዜ ሊያራዝም የሚችል አዲስ መረጃ እዚህ ይጠበቃል ፡፡

ኤፍዲኤ የእውነታ ወረቀት https://www.fda.gov/media/144414/download

AstraZeneca: ChAdOx1 nCoV-19

ይህ ክትባት በዓለም ዙሪያ የኮሮና ወረርሽኝን ለመዋጋት ቁልፍ ሚና አለው ፡፡ ምክንያቱም ከኦክስፎርድ ዩኒቨርስቲ እና ከመድኃኒት አምራች ኩባንያ AstraZeneca የተሰጠው የ ChAdOx1 nCoV-19 ክትባት ዋጋው ርካሽ ስለሆነ ፣ በብዛት ሊመረትና ምንም ልዩ ማቀዝቀዣ አያስፈልገውም ፡፡ ሆኖም በፈተናዎች ችግሮች ምክንያት ማጽደቁ በተወሰነ ጊዜ ዘግይቷል ፡፡ ግን አሁን ChAdOx1 nCoV-19 በዩኬ እና በሕንድ ውስጥ ጸድቋል ፡፡

ክትባቱ የቬክተር ክትባት ተብሎ የሚጠራ ሲሆን በጄኔቲክ የተሻሻለ ቺምፓንዚ ቀዝቃዛ ቫይረስ የያዘ ሲሆን ከሳርስ-ኮቪ -2 የተገኘው የዘር ውርስ በሰው አካል ውስጥ እንደ ቬክተር ይተዋወቃል ፡፡ ይህ የቬክተር መርህ በኢቦላ ክትባት ውስጥም ጥቅም ላይ ውሏል ፡፡

የክትባቱ ውጤታማነት አሁንም አከራካሪ ነው-የግማሽ ክትባት በሚሰጥበት ጊዜ ወደ 90 ከመቶው አካባቢ ጥበቃ የተገኘ ሲሆን በአንድ ወር ልዩነት ውስጥ ሙሉ መጠን ይከተላል ፡፡ በትክክል የታሰበው የመድኃኒት አወሳሰድ ስርዓት 62 በመቶ ውጤታማነትን ብቻ አሳክቷል ፡፡

የ AstraZeneca ዋና ሥራ አስፈፃሚ ፓስካል ሶሪዮት በቅርቡ ከኤምአርኤንኤ ክትባቶች ጋር ተመሳሳይነት ያለው ውጤታማነት ቃል የሚሰጥ ቀመር የተገኘ ይመስላል ብለዋል ፡፡ ምንም እንኳን የተወሰነ መረጃ ባይሰጥም ፡፡ ሆኖም በቅርብ ጊዜ ውስጥ በዚህ ጉዳይ ላይ አንድ ህትመት አሳወቀ ፡፡ እስካሁን ድረስ በ 40,000 የሙከራ ትምህርቶች ውስጥ ምንም ከባድ የጎንዮሽ ጉዳቶች አልተከሰቱም - የደረጃ 3 ሙከራን በአጭር ጊዜ እንዲቋረጥ ያደረጉት በሽታዎች ከክትባቱ ጋር አልተያያዙም ፡፡

በዩኬ ውስጥ ክትባቱ በታህሳስ 2020 መጨረሻ ላይ የአስቸኳይ ጊዜ ማረጋገጫ ያገኘ ሲሆን ክትባቱ ከጥር 4 ጀምሮ ተጀምሯል ፡፡ ከ ChAdOx1 nCoV-19 ጋር በተያያዘ የብሪታንያ የክትባት ስትራቴጂ ልዩ የሆነው በክትባቱ እጥረት የተነሳ ዓላማው ነው በመጀመሪያ ደረጃ በተቻለ መጠን ብዙ ሰዎችን መከተብ ነው ፡፡

ሁለተኛ መጠን ከሶስት ወር በኋላ ብቻ

ይህ በተቻለ ፍጥነት ከበሽታው ከባድ አካሄድ መከላከያን ማረጋገጥ አለበት ፡፡ ሁለተኛው የመድኃኒት መጠን ከሦስት ወር በኋላ ብቻ መሰጠት አለበት ፣ ይህም የኢንፌክሽኑን አኃዝ በማየት በገለልተኛ ባለሙያዎች የተደገፈ ነው ፡፡ በኋላ ላይ የ “ማጠናከሪያ” ወይም የሁለተኛው ከፊል ክትባት አስተዳደር ችግር ሊሆን እንደማይችል እና ምናልባትም ውጤታማነትን እንኳን ከፍ ሊያደርግ እንደሚችል ይታሰባል።

Gov.UK https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-covid-19-vaccine-astrazeneca/conditions-of-authorisation-for-covid-19-vaccine-astrazeneca

የኤፍዲኤ እውነታ ወረቀት ገና አልተገኘም

ጋማሌጃ-ኢንስቲትዩት ሞስካው: ስቱትኒክኒክ ቪ

የሩሲያው ክትባት ስቱትኒክ ቪ ፣ እንደ ኦክስፎርድ ዩኒቨርስቲ እና አምራች AstraZeneca’s AZD1222 ክትባት adenoviruses ላይ የተመሠረተ ነው ፣ ከ 95% በላይ ይሆናል የተባለውን የተሻለ የመከላከያ ውጤታማነት ያሳየ ይመስላል ፡፡

የ SARS-CoV-2 ወረርሽኝ ቀደም ሲል በሙከራ ደረጃ የተመደቡ ልብ ወለድ ክትባቶችን ማፋጠን ችሏል ፡፡ እነዚህ AZD1222 ን ከአምራች AstraZeneca እና ከሞስኮ ከሚገኘው የጋማሌጃ ኤፒዲሚዮሎጂ እና ማይክሮባዮሎጂ ኢንስቲትዩት ስፖትኒክ ቪን ያካትታሉ ፡፡

ሁለቱም ክትባቶች አድኖቫይረስን እንደ ቬክተር ይጠቀማሉ ለስፒክ ፕሮቲኖች ጂኖቹን ወደ የጡንቻ ሕዋሶች ውስጥ ለማስረከብ እዚያው ትክክለኛ ክትባት በሚመረተው ፡፡ ሂደቱ ፈጠራ ነው ፡፡ አዶኖቫይረስ በአንድ መተግበሪያ ላይ በመመርኮዝ በጂን ሕክምና ውስጥ እንደ ጂን አቅርቦት ተሽከርካሪዎች ብቻ ጥቅም ላይ ውሏል ፡፡ ክትባቶች ብዙውን ጊዜ ብዙ ክትባቶችን ይፈልጋሉ ፡፡

የበሽታ መከላከያ ስርዓቱ ከመጀመሪያው ክትባት በኋላ በአደኖቫይረሶች ላይ ፀረ እንግዳ አካላትን ማምረት ስለሚችል የበሽታ መከላከያ ስርአት ቫይረሶችን ዒላማ የሆኑትን ህዋሳት ከመበከላቸው በፊት የሚያስወግድ ከሆነ የሁለተኛው መጠን ውጤት ሊዳከም ይችላል ፡፡

የሩሲያ ተመራማሪዎች በቬክተሩ ላይ ፀረ እንግዳ አካላት የመፍጠር አደጋን አስቀድመው ገምተው 2 የተለያዩ ቫይረሶችን መርጠዋል. ለመጀመሪያው ልክ መጠን ክትባቱ በ 26 ዓይነት adenovirus (rAd26) ላይ የተመሰረተ ነው. ለሁለተኛው መጠን, ዓይነት 5 adenovirus (rAd5) ጥቅም ላይ ውሏል. ይህ በመካሄድ ላይ ባለው ደረጃ 2/3 ጥናት ውስጥ ያለው ከፍተኛ የመከላከያ ውጤታማነት በአምራቹ AstraZeneca ከተካሄደው ጥናት የበለጠ ለምን እንደሆነ ሊያብራራ ይችላል.

https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(20)30923-3/fulltext

ሲኖፋርማ ቻይና: - CNBG- ክትባት

ቻይና እ.ኤ.አ. ታህሳስ 31,2020 አጠቃላይ ጥቅም ላይ እንዲውል የሲኖፋርማ ክትባት አፀደቀች ፡፡ እንዲሁም በአረብ ኤሜሬትስ ፀድቋል ፡፡

በይፋ ከማፅደቁ በፊትም እንኳ በቻይና በተለይም ለጤና ክብካቤ ሰራተኞች ወይም በመንግስት ባለቤትነት የተያዙ ድርጅቶች ሰራተኞች ክትባቱን በ 4.5 ሚሊዮን ገደማ ክትባት ተሰጥቷል ፡፡ አሁን ባለሥልጣኖቹ ለመጀመሪያው የኮሮና ክትባት ፣ በመንግሥት ባለቤትነት ከሚተካው ሲኖፈርሃር ክትባት ኦፊሴላዊ ማረጋገጫ ሰጥተዋል ፡፡

እንደ ሲኖፋርማ ገለፃ ክትባቱ በሙከራዎች 79 በመቶ ውጤታማነትን አስመዝግቧል ፡፡ የሚተገበረው በሁለት መጠን ነው ፡፡ ከፒፊዘር / ቢዮኤንቴክ እና ከሞዴርና የተገኙ ክትባቶች በቅደም ተከተል የ 95 እና የ 94 በመቶ አማካይ ውጤታማነትን አግኝተዋል ፡፡ እንደ እነዚህ ክትባቶች ሳይሆን የቻይና ክትባት የዘረመል ምህንድስና አይጠቀምም ፡፡ ይልቁንም የኮሮና ቫይረሶችን በመግደል የሰውነት በሽታ የመከላከል ምላሽን ለመቀስቀስ በሚታወቀው ዘዴ ላይ የተመሠረተ ነው ፡፡

እስካሁን ድረስ በቻይና ክትባቶች ላይ ዓለም አቀፍ እምነት በአብዛኛው የጎደለው ነው ፣ ምክንያቱም ጥቂት የምርመራ ውጤቶች ስለታተሙ በከፊል ፡፡ ታዛቢዎች በራስ መተማመንን ለማግኘት ቻይና ተጨማሪ የጥናት መረጃዎችን ማግኘት አለባት ብለው ያስባሉ ፡፡

ጆንሰን እና ጆንሰን: - JNJ-78436735 ወይም Ad26.COV2.S

የጆንሰን እና ጆንሰን ክትባት ከፒፊዘር ፣ ሞደርና እና አስትራዜኔካ ከሚሰጡት ባለ ሁለት-መጠን የኮሮናቫይረስ ክትባቶች በተለየ አንድ ክትባት ይሰጣል ፡፡

የጆንሰን እና ጆንሰን ክትባት በአደኖቫይረስ ላይ በተመሰረቱ ክትባቶች ላይ ለአስርተ ዓመታት የተካሄደ ጥናት ውጤት ነው ፡፡ በሐምሌ ወር የመጀመሪያው ለጠቅላላ አገልግሎት እንዲውል ፀድቋል - በኢቦላ ላይ ክትባት እንዲሁም በጆንሰን እና ጆንሰን ተመርቷል ፡፡ ኩባንያው ኤች.አይ.ቪ እና ዚካን ጨምሮ ለሌሎች በሽታዎች አድኖቫይረስን መሠረት ያደረጉ ክትባቶችን በመሞከር ላይ ይገኛል ፡፡ አንዳንድ ሌሎች የኮሮናቫይረስ ክትባቶች እንዲሁ በአዴኖቪቫይረስ ላይ የተመሰረቱ ናቸው ፣ ለምሳሌ በኦክስፎርድ ዩኒቨርስቲ እና በአስትራራዜኔካ የተገነቡ ፡፡

በአሜሪካ ፣ በላቲን አሜሪካ እና በደቡብ አፍሪካ በ 43,783 ተሳታፊዎች ላይ በተደረገው ጥናት ክትባቱን ወደ 66% ያህሉን ለመከላከል ተችሏል COVID-19 ጉዳዮች. ካምፓኒው ክትባቱ ከተሰጠ ከሁለት ሳምንታት በኋላ በተሳታፊዎች ላይ አንዳንድ የበሽታ መከላከያ ማስረጃዎችን አግኝቷል, ይህም ከጊዜ ወደ ጊዜ እየጨመረ ይሄዳል. ክትባቱ ከ85% መካከለኛ እስከ ከባድ የኮቪድ-19 ጉዳዮች - አንድ ሰው የህክምና እርዳታ እንዲያገኝ ከሚያደርገው አይነት - እና እስካሁን ድረስ ከኮቪድ-19 ሞት ሙሉ ጥበቃ አድርጓል።

ከጃንሰን ጋር በመተባበር የጎንዮሽ ጉዳቶች ሪፖርት ተደርገዋል COVID-19 ክትባቱን የሚያጠቃልለው በመርፌ የሚሰጡት ምላሾች-ህመም ፣ የቆዳ መቅላት እና እብጠት እና አጠቃላይ የጎንዮሽ ጉዳቶች ራስ ምታት ፣ በጣም የድካም ስሜት ፣ የጡንቻ ህመም ፣ ማቅለሽለሽ እና ትኩሳት ፡፡

ኤፍዲኤ የእውነታ ወረቀት https://www.fda.gov/media/146305/download

ቀን: ማርች 19, 2021

የ GAAPP መግለጫ በፒፊዘር / ባዮኤንቴክ ክትባት ላይ

የጤና ባለሥልጣናት በ እንግሊዝ ና EMA ለአዲሱ Pfizer / BioNTech ክትባት ማስጠንቀቂያ ሰጠ COVID-19. የጤና ባለሥልጣናት በምግብ ፣ በክትባት ወይም በመድኃኒቶች ላይ ከፍተኛ የሆነ የአለርጂ ችግር ያለባቸው ሰዎች ክትባቱን መስጠት አይገባቸውም ነው ፡፡ ማስጠንቀቂያው የመጣው ሁለት የዩኬ የጤና እንክብካቤ ሰራተኞች ክትባቱን ከወሰዱ በኋላ አናፊላክሲስ ካጋጠማቸው በኋላ ነው ፡፡ ሁለቱም የአለርጂ ምላሾች ታሪክ ነበራቸው እና ምልክቶችን ለማከም ኤፒንፊንንን ይጠቀሙ ነበር ፡፡

ሁለቱን ሪፖርት የተደረጉ ጉዳዮችን ለማጣራት ተጨማሪ ምርምር እንደሚያስፈልግ ግልፅ ነው አናፊላክሲስ ፣ እንዲሁም በዚህ ሳምንት በዩኬ ውስጥ የፒፊዘር / ባዮኤንቴክ ክትባት የተቀበሉ በሺዎች የሚቆጠሩ ሰዎች ፡፡

ለክትባት ከባድ የአለርጂ ምላሾች ታሪክ ያላቸው ሰዎች በዚህ ዓመት መጀመሪያ ላይ የፒፊዘር / ባዮኤንቴክ ክሊኒካዊ ሙከራዎች አካል አልነበሩም ፣ የአለርጂ እና አስም ኔትወርክ ብሔራዊ ቃል አቀባይ ፣ የ GAAPP - አባል የአለርጂ ባለሙያው viርቪ ፓሪህ ፡፡ “ሌሎች የአለርጂ ዓይነቶች ያሉባቸው ሰዎች በክሊኒካዊ ሙከራዎች የተካፈሉ እና ያለምንም ችግር ክትባቱን ሳይታገሱ አይቀርም” ትላለች ፡፡

የዩናይትድ ኪንግደም የጤና ባለሥልጣናት የምግብ አለርጂ ወይም አንድ መድኃኒት መድኃኒት አለርጂ ያላቸው እና አናፊላክሲስ ታሪክ የሌለባቸው ሰዎች ለክትባቱ የአለርጂ ምላሾች የመጋለጥ ዕድላቸው ከፍተኛ አይደለም ፡፡ በተጨማሪም ፣ አንድ ሰው በክትባቱ ምክንያት አናፊላክሲስ ካጋጠመው ለሁለተኛ ጊዜ መውሰድ አይኖርበትም ሲሉ የዩናይትድ ኪንግደም የጤና ባለሥልጣናት እና ኢማ ይናገራሉ ፡፡

አንዳንድ ዘገባዎች እንደሚያመለክቱት ፖሊቲኢሌን ግላይኮል (ፒ.ግ.) የተባለ ክትባት ህዋሳትን እንዲዳረስ የሚረዳ ውህደት በሁለቱም አናፊላክሲስ ውስጥ ሚና ሊኖረው ይችላል ፡፡ ለ PEG የአለርጂ ምላሾች እንዲሁ እንደ ብርቅ ይቆጠራሉ ፡፡

በእንግሊዝ የተከሰቱት ሁለቱ ሪፖርት የተደረጉ አናፊላክሲስ ጉዳዮችን ከመፈለግ ማገድ የለባቸውም COVID-19 ክትባት።

የአሜሪካ የምግብ እና የመድኃኒት አስተዳደር የኮሮናቫይረስ በሽታን ለመከላከል ክትባት ለመጀመሪያ ጊዜ የአስቸኳይ ጊዜ አጠቃቀም ፈቃድ (ኢ.ሲ.አ.) አውጥቷል (COVID-19) ዕድሜያቸው ከ 2 ዓመት በላይ እና ከዚያ በላይ በሆኑ ከባድ የአተነፋፈስ ሲንድሮም coronavirus 2 (SARS-CoV-16) ምክንያት ነው ፡፡

COVID-19 ከሌሎች የመድኃኒት አምራች ኩባንያዎች የሚሰጠው ክትባትም በቅርቡ ይመጣል ፡፡ በእነዚህ አዳዲስ ክትባቶች ተመሳሳይ የአለርጂ ስጋቶች ሊነሱ ይችላሉ ፡፡ አናፊላክሲስ ታሪክ ያላቸው ሰዎች ስለእነሱ የሚጨነቁ ከሆነ ከአለርጂ ባለሙያ ጋር እንዲማከሩ እናሳስባለን COVID-19 ክትባት. ለ anafilaxis ተጋላጭ ከሆኑ ሁል ጊዜ ሁለት የኢፊንፊን ራስ-ሰር መርፌዎችን ከእርስዎ ጋር ይያዙ ፡፡

ማስታወሻ፡ ይህ ጉዳይ እየተሻሻለ ነው። ዜናው ሲወጣ ይህንን መግለጫ እናዘምነዋለን።

ቀን-ታህሳስ 15 ቀን 2020 ፡፡

መርጃዎች በርቷል COVID-19 ከዓለም ዙሪያ

ዓለም አቀፍ ምንጮች

ማን (የዓለም ጤና ድርጅት)

የዓለም አቀፍ የ GAAPP አባል ድርጅት ምንጮች-